Sr2SiO4:Eu體係的熒光粉熒光壽命能否從微秒量級調到幾十毫秒?

Sr2SiO4:Eu體係的熒光粉,本身熒光壽命在微秒量級或更短,能不能通過稀土離子摻雜的辦法把熒光壽命調到幾十毫秒?

2018-09-21 來自: 技術資料

精氨酸有沒有熒光光譜?

精氨酸(英語:Arginine)是一種α-氨基酸,亦是20種普遍的自然氨基酸之一。在分子遺傳學上,信使核糖核酸的結構,CGU,CGC,CGA,CGG,AGA和AGG。是在蛋白質合成時核苷酸堿基或遺傳密碼子代碼為精氨酸的三元組。

2018-09-04 來自: 技術資料

聚穀氨酸的實驗:核磁、pH響應性質、pKa值

請問大家有誰做過聚穀氨酸的實驗嗎?比如核磁,還有聚穀氨酸的pH響應性質,就是想知道它的pKa值。謝謝大家了!

2016-12-11 來自: 技術資料

原核表達中目的蛋白不明確不知是不是想要的目的條帶

初做蛋白表達,目的片段確定插入載體測序正確,用的BL21為宿主菌,嚐試了各種條件,比如IPTG濃度有0.1mM、0.5mM、1mM,溫度有37,30,25,蛋白電泳結果分析均無明顯目的條帶,雖在Marker相近位置處有條帶表達,但未誘導前也有該條帶的表達,且誘導後條帶濃度的增加量並不是十分明顯,所以很糾結到底是不是想要的目的條帶。

2016-11-28 來自: 技術資料

逆轉錄RNA大與50ng/ul會怎麽樣?

逆轉錄的時候體係要求RNA的最大量是 50ng/ul ,大於這個數會有什麽樣的後果???在做逆轉錄的時候體係要求RNA的最大量是 50ng/ul ,但是加入的量卻遠遠大於這個數。我想知道,如果是大於這個量是不是體係就不能逆轉了?還是超過這個最大限量,它也隻是按50ng/ul進行逆轉錄?????

2016-11-28 來自: 技術資料

熒光定量PCR 如何做到定量呢?

我要做RT-qPCR,第一步是提取植物內的總RNA,這裏出現個問題,參考步驟裏邊寫的是取0.1g葉片,這個0.1怎麽取啊?:rol:研磨的時候選用的是液氮,研缽上粘的滿哪都是:shuai:,我糾結了,有做過的嗎?你們用的什麽方法啊!望不吝賜教!!

2016-11-28 來自: 技術資料

為什麽蛋白MARKER少兩條帶?而且大分子量蛋白少而弱呢?

右邊(2孔)是MARKER啊,4條帶呢,依次4.6.8.孔是樣品(牛肉),濃度逐漸增大,大家覺得我這降解了?還是就是沒提出來呢?? 為什麽我的MARKER,少兩條帶呢??而且,大分子量蛋白,少兒弱呢???

2016-11-28 來自: 技術資料

用於細胞形態觀察的熒光染料有哪些(比如細胞膜)及所用的熒光激發塊是什麽?

求助各位,用於細胞形態觀察的熒光染料有哪些(比如細胞膜)及這些染料所用的熒光激發塊是什麽熒光激發塊;還有就是細胞生長曲線的繪製,我用血球計數板計數,太不準了,數據都不敢用,請教各位還有沒有其他的可以做生長曲線的方法或者我在用血球計數板的時候應注意哪些問題來避免數據的失真,非常感謝大家!謝謝!!!

2016-11-21 來自: 技術資料

牙科專業想轉生物材料可以嗎?前景如何?

本人口腔在讀博士,想轉作生物醫用材料方麵的研究。主要感興趣領域是生物陶瓷,植體的表麵處理。讀了一些文獻,感覺基礎知識欠缺,求問各位需要補充哪方麵知識,最好能推薦幾本經典教材。另如擬轉入此行,對半路出家的我(厭倦做醫生了),就業和科研前景如何?

2016-11-21 來自: 技術資料

碳酸鈣晶須或者納米碳酸鈣到哪裏買呢

網上搜了一圈,沒找到合適的,尤其是晶須太難找了,用來做複合材料的。想買點碳酸鈣晶須或者納米碳酸鈣,有人知道嗎?

2016-11-21 來自: 新聞資訊

GFP融合基因都是融合的整個基因麽?還是其中的一段?

融合蛋白的意思是一起轉錄一起翻譯,然後兩個蛋白是黏在一起不是分開的,你的目的蛋白翻譯出來就會在C或N端帶了GFP,看你的質粒怎麽設計的,一般ATG質粒上麵有了(不然就自己設計),而且多克隆位點都不會在GFP內部所以不會破壞GFP的起始密碼子,就按照普通的表達蛋白的克隆做就行了。

2016-11-17 來自: 技術資料

細胞基因組的提取有距離很遠的2條帶,為什麽?

我在2個月前提取的基因組,當時有1%膠,1*TAE跑膠時出現一條帶,可是最近跑膠時發現成了2條帶,而且他們之間的距離離的也很遠,這是什麽原因啊?還可以用它來做克隆嗎?

2016-11-17 來自: 技術資料