蘆薈的組培方法和材料

蘆薈的繁殖一般采用分株法或芽插法,繁殖係數低,而且受到季節的限製。利用組織培養誘導愈傷組織和叢生芽,再進行繼代擴大培養,在短期內可獲得大量種源,並可常年生產,特別在引進新品種時,更能顯示它的優越性。

2016-11-14 來自: 技術資料

《自然》雜誌論文:水——一個持久的秘密

沒人真正地了解水。 承認這個問題是很尷尬的。但是報道向日葵秋葵app安卓下载的行星的三分之二的物質,仍然是個奧秘。更壞的是,向日葵色板app關注得越多,積累的問題就越多:新技術更深入探查液體水分子建築學,產生更多難題。

2016-11-09 來自: 技術資料

我用羥基磷灰石做轉染,基因轉染中熒光照片有問題

我用羥基磷灰石做轉染,轉染了48小時,用的是綠色熒光蛋白籽粒,拍出來的熒光照片是這樣 是不是我的籽粒沒轉染成功  沒在細胞內表達 還是沒釋放完全表達的太弱  請高手指教啊

2016-11-05 來自: 技術資料

菌種複壯,誘變但結果還是不盡人意怎麽辦?

本人做得是細菌轉化實驗,年前上罐的單位都在20000以上,年後用同樣的斜麵活化後再上罐單位始終在15000左右徘徊,向日葵破解版iphoness下载拿原來的菌株做過了複壯,誘變但結果還是不盡人意,甘油管,斜麵,種子還有發酵都是重複的年前實驗也是不行。往各位高手們多指教。

2016-10-28 來自: 技術資料

考博浙大醫學院的病原微生物和北京協和的微生物與生化藥學哪個好?

請問考博浙大醫學院的病原微生物和北京協和的微生物與生化藥學哪個更好一點?

2016-10-28 來自: 技術資料

PAUP(windows版本)構建NJ樹時用什麽命令?

最近用PAUP構建了NJ樹,因為對這方麵不太懂,最後發現輸入的命令可能有問題,分支長度沒有區別,並且substitution/site值也不對,別人文獻裏基本都是0.01,而我的確是10,我用的命令見下,求高人指導。

2016-10-25 來自: 技術資料

用索氏提取法提的粗脂肪,可以直接做甲酯化嗎?

常規飼料分析是用乙醚浸提樣品所得的乙醚浸出物。粗脂肪中除真脂肪外,還含有其他溶於乙醚的有機物質,如葉綠素、胡蘿卜素、有機酸、樹脂、脂溶性維生素等物質,故稱粗脂肪或乙醚浸出物。

2016-10-25 來自: 技術資料

做有機汙染物的微生物降解過程中有看到過透明圈的現象嗎?

大家做有機汙染物的微生物降解過程中有看到過透明圈的現象嗎?我做Pyrene的時候都沒有見過透明圈的現象,不過我是將溶解在助溶劑的Pyrene直接加在固體平板上,然後晃平就是沒有采取其他的辦法。我是將Pyrene作為唯一碳源的。

2016-10-21 來自: 技術資料

氧化亞鐵硫杆菌和氧化硫硫杆菌的染色計數方法

最近我要做微生物淋濾實驗,現在已經大致從底泥中分離出了這兩種微生物。從文獻中查到T.f和Tt分別用草酸銨結晶紫和石碳酸複紅染色。

2016-10-21 來自: 技術資料

pKD46 pKD13和pCP20這三個質粒哪裏有啊?

需要敲除革蘭氏陰性細菌一基因,因試驗室之前沒人做,白手起家,現在急需pKD46 pKD13和pCP20這三個質粒,不知哪位實驗室裏有啊,能否惠贈?

2016-10-21 來自: 技術資料

M13K07的擴增方法?下一步要提取單鏈DNA

因為冰箱裏的M13好長時間了,想擴增一下,並於下一步提取單鏈DNA。誰有比較詳細的擴增方法阿?不要說分子克隆上的,那個有點亂。

2016-10-21 來自: 技術資料

粗提DNA,為什麽一部分菌株離心不下去?

小弟最近在做BT菌基因的篩選,利用水煮的辦法粗提DNA,但是發現水煮後一部分菌株離心不下去,特請教一下原因?

2016-10-21 來自: 技術資料