蘆薈的繁殖一般采用分株法或芽插法,繁殖係數低,而且受到季節的限製。利用組織培養誘導愈傷組織和叢生芽,再進行繼代擴大培養,在短期內可獲得大量種源,並可常年生產,特別在引進新品種時,更能顯示它的優越性。
沒人真正地了解水。 承認這個問題是很尷尬的。但是報道向日葵秋葵app安卓下载的行星的三分之二的物質,仍然是個奧秘。更壞的是,向日葵色板app關注得越多,積累的問題就越多:新技術更深入探查液體水分子建築學,產生更多難題。
我用羥基磷灰石做轉染,轉染了48小時,用的是綠色熒光蛋白籽粒,拍出來的熒光照片是這樣 是不是我的籽粒沒轉染成功 沒在細胞內表達 還是沒釋放完全表達的太弱 請高手指教啊
本人做得是細菌轉化實驗,年前上罐的單位都在20000以上,年後用同樣的斜麵活化後再上罐單位始終在15000左右徘徊,向日葵破解版iphoness下载拿原來的菌株做過了複壯,誘變但結果還是不盡人意,甘油管,斜麵,種子還有發酵都是重複的年前實驗也是不行。往各位高手們多指教。
最近用PAUP構建了NJ樹,因為對這方麵不太懂,最後發現輸入的命令可能有問題,分支長度沒有區別,並且substitution/site值也不對,別人文獻裏基本都是0.01,而我的確是10,我用的命令見下,求高人指導。
常規飼料分析是用乙醚浸提樣品所得的乙醚浸出物。粗脂肪中除真脂肪外,還含有其他溶於乙醚的有機物質,如葉綠素、胡蘿卜素、有機酸、樹脂、脂溶性維生素等物質,故稱粗脂肪或乙醚浸出物。
大家做有機汙染物的微生物降解過程中有看到過透明圈的現象嗎?我做Pyrene的時候都沒有見過透明圈的現象,不過我是將溶解在助溶劑的Pyrene直接加在固體平板上,然後晃平就是沒有采取其他的辦法。我是將Pyrene作為唯一碳源的。
最近我要做微生物淋濾實驗,現在已經大致從底泥中分離出了這兩種微生物。從文獻中查到T.f和Tt分別用草酸銨結晶紫和石碳酸複紅染色。
需要敲除革蘭氏陰性細菌一基因,因試驗室之前沒人做,白手起家,現在急需pKD46 pKD13和pCP20這三個質粒,不知哪位實驗室裏有啊,能否惠贈?
因為冰箱裏的M13好長時間了,想擴增一下,並於下一步提取單鏈DNA。誰有比較詳細的擴增方法阿?不要說分子克隆上的,那個有點亂。