DNA序列的校對幾次的結果不同,怎樣才得到正確的結果轉換?

我在日本做分子測序之類的實驗。以前國內是PCR產物直接給公司,公司給結果。我這裡是自己PCR,隨後sequence,得到正反引物的兩條鏈的結果。但是儀器會有誤差,或者引物造成的誤差,所以導師都是要求向日葵软件下载色板測幾次。

2016-09-13 來自: 技術資料

SDS-PAGE變性電泳樣品處理方法

我的樣品每次用5乘Buffer染色後都會有沉澱,基本都把藍色溴酚藍沉下來了,上樣後在樣孔裏還是看得渾渾的,還是有些沉澱……大家都怎麽處理樣啊,而且我的樣品透析好像沒什麽效果,鹽濃度還是很大,電泳跑出來黑黑的……還有什麽代替透析的處理樣品的方法。

2016-09-08 來自: 技術資料

southern blot 不懂得最後顯色過程,化學發光法和化學顯色怎樣選擇?

我是southern blot 的初學者,不懂得最後顯色過程,請問化學發光法和化學顯色怎樣選擇?我想買羅氏的地高辛試劑盒,試劑盒Kit I和Kit II的區別是僅在顯色的不同嗎?選哪種效果較好,更容易些呢?

2016-09-08 來自: 技術資料

熒光定量PCR在國際上哪些實驗室做的好?

熒光定量PCR...就是向日葵破解版iphoness下载常說的real time PCR或者qPCR,這已經完全是個常規技術了,還有世界上哪個實驗室做的好這一問?隨便找個說明書或者protocol,設計好引物,找好內參,提個RNA,反轉錄,把PCR體係配好,扔到儀器上run就行了。

2016-09-06 來自: 技術資料

引物Tm值很高,怎麽辦?

由於要做點突變,且突變位置很特殊很特殊,(考慮到突變位置,引物3'端配對長度),所以隻能針對突變點限定性地設計了幾對引物。 軟件給出的Tm值相當高。相對於以下的結果圖。

2016-09-05 來自: 技術資料

MTT的OD在2-3之間的處理方法

我做載體的生物相容性實驗,用的是MG63,48H後測的OD.沒加載體的OD在0.5多,加了載體的樣品測出來的OD在2-3之間,看資料上說MTT的OD在0-0.7才是線性關係,大於0.7像我這樣的應該怎麽處理啊?

2016-09-01 來自: 技術資料

Bacto-Agar是什麽東西?

最近要開始做噬菌體展示,用的NEB的盒子,上麵有個配方 Top Agar:7g Bacto-Agar……這個Bacto-Agar是什麽東西,能用普通的細菌培養基瓊脂代替嗎?還是指專用的瓊脂。。 哦,對了還有個Bacto-Tryptone同樣的疑問,謝謝。有沒有蟲蟲幫忙??

2016-08-19 來自: 技術資料

固相合成能用微波法嘛?

現在在做一個利用固相反應合成新物質的實驗,用到了高溫爐,在空氣氣氛下,後來感覺不是很理想,想通過微波法合成,我用到的物質碳酸鈉,二氧化矽和三氧化二鐵,請問這幾種在一塊合成的話能用微波法嗎,如果用家用微波爐改的話需要什麽呢,我隻要求溫度穩定點就行了,其他的沒什麽要求。

2016-08-19 來自: 技術資料

最近電泳跑出的條帶老是這個樣子,究竟是怎麽回事呢

最近電泳出來的條帶總是這個樣子,用的是1%的瓊脂糖凝膠,電泳液為1倍的TBE,電壓120V,電流90mA,以前也是這樣的條件,結果都挺好的,現在不知道是怎麽回事?

2016-08-17 來自: 技術資料

鍍膜一致性控製

目前采用磁控濺射,熱蒸發等方法在10*10mm和6*6mm 玻璃基板上鍍金膜,膜厚2nm,可能因為太薄了,鍍膜時間也短,一版10-30片玻璃基板,片與片之間鍍膜出來從肉眼看就有明顯色差,吸收光譜測試最大與最小之間有時相差30%,強度也相差很多,片與片之間相差想控製在5%以內,請問有什麽好的解決辦法嗎?

2016-08-17 來自: 技術資料

納米材料在胰島素口服載藥方麵的應用之一

糖尿病是世界範圍最常見的流行病之一,已經成為繼心血管、腫瘤之後的第三大嚴重威脅人類健康的非傳染病。當前,防治糖尿病是人類在和平生活中麵臨的一個重大健康課題,無論在發達國家還是發展中國家,居高不下的糖尿病患病率和逐年遞增的發病率,日益威脅到各地區人民的正常生活。

2016-08-16 來自: 技術資料

生物材料的滅菌方法有哪些?

在做組織工程製品的時候要重點考慮了一下滅菌的問題,我個人比較傾向於過濾滅菌,Co60,以及環氧乙烷這三種方法。不同的材料適用不同的方法。比如我目前在做的水凝膠材料因為太粘稠所以不能采用過濾的方法,而Co60照射對分子破壞程度很大,連顏色都能變了。最後隻有期待在粉劑狀態下用環氧乙烷滅菌了,可是出來的結果殘留量很大,細胞都長得不好,十分頭痛。我覺得這個問題是組織工程下遊的一個大問題,所以請路過的大俠們多多支招,小弟這裏先謝了。

2016-08-15 來自: 技術資料